Au Sidaction 2011, je préfère rendre hommage à Catherine décédée le 10 mars...
Elle s'appelait Charles Catherine Claude et avait mené trente de combat face au VIH. Artiste, poète et militante. Elle ne mâchait pas ses mots pour tenter de briser les vitres de la discrimination. Des mots simples mais durs. Des mots qui riment mais qui tranchent.
Avec Catherine, il n’y a pas de fatalité, pas de complainte. Il faut rester debout quoiqu’il arrive et ne baisser ni les yeux, ni la tête.
... et boycotter le Sidaction.
Cela fait une bonne dizaine d'années que je le boycotte en silence et aujourd'hui j'ose le dire.
Un appel du lemagalondon.net au boycotte du sidaction m'y encourage et je le relaie.
http://lemegalodon.net/ le site qui dénonce tous les requins du sida
Pour nous, personnes vivant avec le VIH, militants, et médecins, le Sidaction pue comme un poisson pourri. Nous luttons pour survivre au sida. Donner au Sidaction ne nous aidera pas. Pierre Bergé et Line Renaud ne nous représentent pas, car nous refusons que le seul pouvoir de l’argent ou de la notoriété dictent les choix de nos vies et de notre santé. L’opération dans sa forme actuelle est vécue comme une stigmatisation supplémentaire car elle présente les gens qui vivent avec le VIH comme des (...) Lire la suite (clic)
Sidaction fric action
A sa création le Sidaction partait d'une idée généreuse, celle de récolter de l'argent qui devait être redistribué à des structures associatives d'aides aux séropositifs pour le maintient à leur emplois et à l'aide juridique en cas de licenciement, d'attribution de logements thérapeutiques, d'information sur la transmission du virus et de la prévention du sida et en dernière intention à la recherche des thérapies et du vaccin, mais avant tout sa première vocation devait être de donner la paroles aux séroositifs et de leur famille pour qu'ils puissent s'exprimer sur leurs difficultés dans leur vie quotidienne.
Au fil du temps le sidaction s'est transformé en vitrine de promotion pour les stars de la chanson, de la mode ou du cinéma.
Le plus gênant étant que depuis une vingtaine d'années, la majorité des dons soient employés pour la recherche médicale et à la recherche d'un hypothétique vaccin et aux salaires de ceux qui gèrent cette association, permettant ainsi au pouvoirs publics de se dédouaner; Il n'y a plus de campagne de prévention du sida organisé par le ministère de la santé et la part allouée aux petites associations s'est rétrécie au fur et à mesure que le Sidaction prenait de la notoriété.
Le sidaction se résume à un logo visible pendant trois jours en encart sur le coin superieur de l'écran du téléviseur avec un rendez cette année vous samedi soir avec comme invités Lara Fabian, Arielle Dombasle, Roberto Alagna, le violoniste Renaud Capuçon, Les Prêtres, Patrick Fiori, Nolwenn Leroy et Adamo, par contre les séropositifs premiers concernés n'y sont pas invités, ni les associations d'aide, pas plus que les médecins qui suivent au quotidien les séropositifs et tentent de soigner les sidéens pour qui la trithérapie ne marche pas.
Pour ma part le vih et le sida c'est tous les jours que je le vis depuis 28 ans. Des associations anonymes oeuvrent réellement sur le terrain pour et avec les séropositifs. Les gens qui souhaitent faire un don peuvent le faire directement aux comité des familles, leur argent sera employé concrètement pour aider les séropositifs et leurs familles.
http://papamamanbebe.net/soutien
À découvrir
http://papamamanbebe.net/ le site du comité des familles, le site des familles vivant avec le VIH.
En 2006, l'équipe de survivre au sida a ouvert ce site pour faire sortir de la solitude les personnes séropositives et des familles vivant avec le VIH .
Le Comité des Familles est né en 2002 d'un grand Rassemblement place de la Fontaine des Innocents organisé par l'association survivre au sida et a été créé parce que cela fait longtemps que le VIH ne touchent plus que les homosexuels ou les toxicomanes mais de plus en plus d'hétérosexuels et leurs familles. Elles veulent sortir de la honte et du silence autour du sida.
Un site qui se concrétise par des comités de quartiers dans les villes de France où les personnes séropositives et leurs familles se rencontrent pour échanger des informations pratiques sur tout ce qui concerne les personnes vivant avec le VIH; Ce sont des occasions d'organiser des goûter, des soirées ou des rencontre avec des médecins pour parler des nouveaux traitements, l'observance des traitements, la grossesse, les enfants, les couples mixtes séropositifs et non positifs etc...
Pour s'informer
survivreausida.net l'émission de radio pour les séropositifs et pour celles et ceux qui les aiment.
Depuis 1995, l’équipe bénévole de survivreausida.net réalise, avec une indépendance rédactionnelle totale, la seule émission de radio qui s’adresse aux séropositifs issus de l’immigration et de la banlieue, sans publicité et sans aucun soutien des pouvoirs publics, des laboratoires pharmaceutiques ou des associations classiques de lutte contre le sida.